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In particolare la Federazione si propone di lottare per il:
- diritto della persona con demenza ad un rispetto e ad una dignità pari a quella di ogni altro cittadino;
- diritto della persona con demenza ad essere informata, nelle fasi precoci della malattia, e dei
congiunti o rappresentanti legali in qualsiasi fase della stessa, per quanto possibile, sulla sua malattia e sulla sua prevedibile evoluzione;
- diritto della persona con demenza (o del rappresentante legale) a partecipare, per quanto possibile, alle
decisioni riguardanti il tipo di cura e di assistenza presente e futura;
- diritto della persona con demenza ad accedere ad ogni servizio sanitario e/o assistenziale al pari di ogni
altro cittadino: questo diritto implica che attenzioni particolari siano rivolte affinchè la persona con demenza
possa realmente accedere a certi servizi da cui la sua mancanza di autonomia tende ad allontanarla;
- diritto della persona con demenza di disporre di servizi specializzati, che affrontino
specificamente i problemi della demenza;
- diritto della persona con demenza e di chi se ne prende cura di scegliere fra le diverse opzioni di
cura/assistenza che si prospettano;
- diritto della persona con demenza, considerata la sua vulnerabilità, ad una speciale tutela e garanzia
contro gli abusi fisici e patrimoniali;
- diritto della persona con demenza, in assenza di rappresentanti legali, o nel caso in cui i potenziali
rappresentanti legali rifiutassero la tutela, di avere per legge un tutore ufficiale scelto dal tribunale.
Milano, luglio 1999 |
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